我国医药行业从未有召回制度的历史将改写 日前，国家食品药品监督管理局(SFDA)公布《医疗器械召回管理办法》(初稿)，并向社会征求意见。这意味着，我国医药行业史

无菌性不达标产品约占召回产品万分之三 眼力健召回部分隐形眼镜多功能护理液的事件最近又有新进展。记者了解到，正式宣布发起召回行动后，眼力健又公布了最新的调查结果。

在全球永久停产停售润明水凝护理液不到一年，已元气大伤的博士伦公司再次陷入召回风波。昨日，博士伦公司宣布，召回12批（约150万瓶）于2006年3月在美国格林威尔

美国食品药品监督局(FDA)曾经连续3次发出缺陷警告，使用葡萄糖脱氢酶(GDH-PQQ)技术的血糖仪或试纸，可能会造成异常的低血糖、昏迷甚至是死亡。 2009年

新华网北京6月10日电（记者胡浩、周婷玉）卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，并将于2011年7月1日起正式施行该办法。 管理办法在召回的责任主体

7月1日，卫生部第82号令《医疗器械召回管理办法（试行）》正式实施（以下简称《办法》）。《办法》的实施不仅进一步规范了医疗器械行业，更从法律角度深化了对企业的监

扬州网讯（记者苏扬）7月1日起，《医疗器械召回管理办法（试行）》（下称《办法》）正式施行，明确存在安全隐患而不主动召回医疗器械的企业将从重处罚。 该办法适用于“

据新华社电 卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，并将于2011年7月1日起正式施行该办法。 管理办法在召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等

截至目前，武汉市今年共完成医疗器械不良事件报告数25例，而在去年，我省收到的医疗器械不良事件报告只有11例。为加强监测，昨日，武汉市全面启动医疗器械不良事件每月

蚌埠市一家较大医院在2年时间使用了3万余只没有经过注册的输液器。当地药监部门进行调查时，输液器生产厂家还以医院使用至今，一直没发生临床不良反应为由不愿整改。近日

郴州市药监局从2010年1月起，就已开始立案调查儿童医院使用“问题氧”事件，但儿童医院一边接受调查，一边依然大量购进工业氧的情形，只怕不仅让人震惊于该医院的胆大

讯昨日，记者从市食药监局获悉，国家食品药品监督管理局公布了2008年第4期医疗器械质量公告，本次抽检的医疗器械包括含药冠状动脉血管支架、髋关节假体、膝关节假体、