国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌
导读：
2010年3月30日，中国药品生物制品检定所加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心牌子的揭牌仪式,在中国药品生物制品检定所举行国家食品药品监督管理局副局长张敬礼出席揭牌仪式并讲话。
新揭牌的国家局医疗器械标准管理中心的主要职能是：承担医疗器械标准拟定的相关事务性工作，受国家局委托，组织相关医疗器械专业标准化技术委员会开展医疗器械标准制、修订工作；开展医疗器械标准体系研究，提出医疗器械标准工作政策及标准项目规划建议；承担医疗器械命名、分类和编码的技术研究工作；承担全国医疗器械标准的业务指导工作；承办国家局交办的其他事项。
张敬礼指出，国家局医疗器械标准管理中心的正式成立是我国医疗器械标准化发展和医疗器械监管史上的重要里程碑。医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理共同遵守的技术规范，医疗器械标准化工作是医疗器械监管的重要基础。国家局将力促进医疗器械标准的提高和创新，建立健全医疗器械标准体系，促进我国医疗器械产业的发展，有力地支撑医疗器械的监管，保障人民群众用械的安全有效。
据了解，目我国已颁布医疗器械国家标准180项、行业标准727项，成立了22医疗器械专业标准化技术委员会，医疗器械监管工作提供了技术支撑。
国家食品药品监督管理局相关司局和直属单位负责人、22个医疗器械专业标准化技术委员会秘书长、国家级和部分省级医疗器械检测机构及中国医疗器械行业会负责人等共同参加了揭牌仪式。
声明：该作品系作者结合法律法规，政府官网及互联网相关知识整合，如若内容错误请通过【投诉】功能联系删除.
拓展阅读
相关知识推荐
食品药品的安全关系到社会整体的健康发展，一旦安全把控不严格，就可能让一些伪劣产品进入市场危害人体健康。那么为了让大家能够详细了解国务院关于食品药品特别规定的相关
国家食品药品监督管理局是对食品药品医疗器械等综合监督管理的直属机构，监督管理药品、医疗器械、食品安全生产和销售环节，负责起草行业法律法规草案，并监督实现，那么国
药品监督管理部门是对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的部门。生活中经常发生商家为贪图利益，降低成本，制作假药的行为，药品监督管理部门就是对该行为进行监管
核心内容：国家食品药品监督管理总局将在今年上半年推出食品药品安全黑名单管理规定。而广州已推行食品安全黑名单制度的城市。国家食品药品安全黑名单征求意见稿中还要建立
医疗事故赔偿纠纷的诉讼时效为三年，应当自受害人自权利人知道或者应当知道权利受到损害以及义务人之日起计算。我国《医疗事故处理条例》规定，发生医疗事故争议，当事人申
医疗事故中医院若不予赔偿的，当事人可以与医院协商解决，协商不成的，可以向人民法院提起诉讼。我国《医疗事故处理条例》规定，发生医疗事故的赔偿等民事责任争议，医患双
医疗纠纷中的当事人对人民法院作出的调解协议书反悔了的，无法自行撤销，必须经人民法院认定调解协议无效之后才可以重新达成新调解协议或者提起诉讼。我国《人民调解法》规
医疗机构不承担赔偿责任的情形包括有：患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗的；医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务的；限于
医院出伪证若是构成伪证罪的，会被处三年以下有期徒刑或者拘役。情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。伪证罪是指在刑事诉讼中，证人、鉴定人、记录人、翻译人对与案件
