国家医疗器械质量抽验 无菌注射器不合格产品涉9企业
导读：
本报讯 （记者张东风）国家食品药品监督管理局8月2日发布的国家医疗器械质量公告显示，次性使用无菌注射器（带针）质量监督抽验16批产品被抽验主要项目不合格此次共抽验一次性使用无菌注射器（带针）产品1050批次，涉及全国31省（区、市）730家使用单位、128家生产企业。
不合格的一次性使用无菌注射器（带针）产品涉及9家生产企业，标示生产企业及商标分别是：江苏康友医用器械有限公司（康友，4批次）、成都市新津事丰医疗器械有限公司（新叶，3批次）、湖北仙明医疗器械有限公司（仙明，2批次）、四川新世纪医用高分子制品有限公司（良友，2批次），岳阳民康医用材料有限公司（恩康）、江苏苏云医疗器材有限公司（苏云）、上海米沙瓦医科工业有限公司（梭牌）、湖南康利来医疗器械有限公司（KANGLILAI）、四川新世纪医用高分子制品有限公司（良友）、杭州龙德医用器械有限公司（图文），均1批次。
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