药品管理条例
导读：
《药品管理条例》为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定。那么药品管理条例是怎样的，下面由法律快车小编为读者进行相关知识的解答。希望对您有所帮助，欢迎您的阅读！
1、药品生产企业管理
2、药品经营企业管理
3、医疗机构的药剂管理
4、药品管理
5、药品包装的管理
6、药品价格和广告的管理
7、药品监督
第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。
第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民政府批准。 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。
第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：
（一）开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；
（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
药品安全与人民群众的生命健康紧密相关，许多人对药品的意识还不是很强。《药品管理法》作为药品监管行政执法的法律依据，对药品管理条例中许多问题都做出了原则性规定。如果您还有其他问题不是很理解，可以上法律快车网站咨询我们的律师。
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引用法条
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