输液不良反应非葡萄糖液惹祸
导读:
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报讯 福州12名儿童在省妇幼保健院集体出现输液不良反应的事件(详见11月1日A1版),引起社会高度关注。省食品药品监督管理局昨日公布检测结果:认为此次不良反应与葡萄糖注射液无直接关联性。
10月28日24时,省药品不良反应监测中心接到“12例疑似使用葡萄糖注射液(标示为浙江巨能乐斯药业有限公司生产,批号08091522,规格250ml:12.5g)输液反应”的报告,并于10月29日凌晨0:30对该事件进行现场调查核实。
院方认为,这是一起药物质量问题引起的输液反应,并向福州市食品药品监督管理局报告。该局和市药品检验所于10月29日抽检了涉及的葡萄糖注射液、维生素C注射液。
11月12日,福州市药检所对涉及的葡萄糖注射液、维生素C注射液完成检验。检验结论均为:根据《中国药典》2005版二部检验,结果符合规定。省药品不良反应监测中心依据此检验报告,认为此次输液反应与这批葡萄糖注射液无直接关联性。
据了解,省药品不良反应监测中心早在10月29日便召开专家核实评价会,认为此次不良事件出现的输液反应与葡萄糖注射液的药物特性不符,不属于药物不良反应。相关人士认为,还应进一步排除药物受污染或操作过程、原本患疾病因素。
据了解,为查出事件起因,省妇幼保健院于10月31日向福州药监部门提出追加输液器检验的请求。药监部门对涉及的输液器进行了抽样检验,并于11月1日送省药品检验所检验,目前该项目正在检验中。
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