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重组人可溶性补体受体1型SCR15—18片段对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

法律快车官方整理 更新时间: 2019-02-23 00:15:34 人浏览

导读:

2008年04月08日《中华心血管病杂志》-2007年35卷11期-1037-1040页医学空间(MEDcyber.com)4月8日消息,该项研究目的是探讨重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用采用方法是36只SD鼠随机分假手术(SO)组,缺血再灌注(I
2008年04月08日 《中华心血管病杂志》-2007年35卷11期 -1037-1040页 医学空间(MEDcyber.com)4月8日消息,该项研究目的是探讨重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用采用方法是36只SD鼠随机分假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉立即注射磷酸盐缓冲液(0.1mL/100g)或sCR1-SCR15-18蛋白(15mg/kg)。测定心肌梗塞面积,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK),心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性,HE染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测C3c。结果(1)心肌梗死面积:I/R组为(22.9±3.0)%,sCR1保护组为(16.1±3.3)%(P〈0.05)。(2)血清心肌酶CK(U/L):I/R组为3400.9±534.9,sCR1保护组为2532.5±597.1(P〈0.05)。LDH(U/L):I/R组为6572.0±476.3,sCR1保护组为5436.2±611.3(P〈0.05)。(3)心肌组织MPO活性(U/g):I/R组为1.12±0.13,sCR1保护组为0.81±0.14(P〈0.05)。(4)心肌病理改变:I/R组心肌有断裂、坏死,间质肿胀,出血及中性粒细胞浸润,sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较I/R组减轻。(5)与I/R组比sCR1保护组梗死区心肌组织C3c的沉积减少。得出结论sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。

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