武汉发现罕见先天性肾上腺皮质增生患者
导读：
新华社武汉12月6日电（记者黎昌政）武汉协和医院日发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者，两姐妹同时患有的疾病是由于家族基因缺陷引起的经医学检索，此病的医学报道全球不足150例。
来自河南驻马店的王某两年前在次跳皮筋中无故摔倒后，就一直感觉头痛、头晕，并辍学在家。此后，她长期受高血压困扰，在当地就医也没能查出原因。日前在武汉协和医院检查发现，实际年龄15岁的她骨龄只有10岁，身高也只有147厘米，发育也较同龄人迟缓，没有出现应有的第二性征。检测表明，她患的是一种由 17α羟化酶缺乏所致的名叫“先天性肾上腺皮质增生”的罕见疾病。
武汉协和医院内分泌科袁莉教授解释说，正常人体内含有17α羟化酶，这种酶与其他物质合成，产生促成生长发育的激素。没有17α羟化酶，性激素就会因缺乏“原料”而出现合成困难，表现为发育迟缓，性特征不明显的症状。同时，与17α羟化酶合成的DOC物质堆积过，促成高血压的产生。
袁莉分析，第10号染色体长臂出现基因变异是导致17α羟化酶缺失的“罪魁祸首”。造成这种变异的根本原因是由于其父母双方都是这种缺陷基因的携带者，其后代患“先天性肾上腺皮质增生”的可能性非常。经检测，她的妹妹也患有此病。
近日，两姐妹在武汉协和医院接受综合激素治疗，高血压的病症已得到控制，但改善其第二性征发育还需较长时间的综合治疗。
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