高级合伙人律师
阮建国律师
湖北-武汉
擅长：房产纠纷、刑事案件、行政纠纷、婚姻家庭、交通事故
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按劣药论处的情形主要有：
1、药品成份的含量不符合国家药品标准；
2、被污染的药品；
3、未标明或者更改有效期的药品；
4、未注明或者更改产品批号的药品；
5、超过有效期的药品；
6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7、其他。
《药品管理法》
第九十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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