根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)及其实施细则的规定,国务院药品生产经营行政主管部门受理和审查药品行政保护的申请,对符合规定的药品给予行政保护,对申请人颁
根据1993年1月1日起生效的修改后的专利法,药品和用化学方法得到的物质可以获得专利保护。对于1993年1月1日前已在某些国家的申请人已在所在国取得独占权的药品
根据我国《药品行政保护条例》的规定,药品行政保护期为7年零6个月,自药品行政保护证书颁发之日起计算。 药品行政保护证书颁发之日是指药品行政保护证书上写明的日期。
一、《药品行政保护条例》的内容概要 (一)药品行政保护的由来及《药品行政保护条例》的制定、实施 (二)实施《药品行政保护条例》的机构设置: 受理审查机构一国家药
第一章 总 则 第一条 根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第二十二条的规定,制定本细则。? 第二条 依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管
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摘要:医药知识产权是一个特殊而复杂的问题,其特殊性表现在医药知识产权具有明显的行业属性,法律规定有别于其他领域的知识产权;其复杂性表现医药知识产权的涵义非常广泛
申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当分别缴纳下列费用: (一)申请费; (二)审查费; (三)年费; (四)公告费; (五)证书费; (六)请求撤销费; (
药品行政保护申请书,应当载明下列事项: (一)申请人名称、地址; (二)申请人的国籍; (三)申请人是企业或者其他组织的,其总部所在的国家或者地区; (四)申请
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