非洲：欧盟－印度的FTA协议会威胁艾滋病药物的获取
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更新时间：
2019-05-06
21:56:35
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导读：
2011年11月9日内罗毕——印度和欧盟官员在布鲁塞尔会晤以研究解决自由贸易协定（FTA）的细节，民间社会人士担心这份协议会带来更加严格的
知识产权保护，从而降低了印度廉价仿制药的获
2011年11月9日内罗毕——印度和欧盟官员在布鲁塞尔会晤以研究解决自由贸易协定（FTA）的细节，民间社会人士担心这份协议会带来更加严格的
知识产权保护，从而降低了印度廉价仿制药的获取。
“欧盟正在推行药品数据专有权，这意味着印度仿制药制造商不能再使用现存研究数据制造相同药品，这是世界卫生组织（WHO）提出的一种做法。仿制药制造商不得不自己开展临床试验，这将是无原则和不必要的做法，因为我们已经掌握了该药品有效的证据，而且，该药品数据专有权可能会维持5到10年时间，会长时间耽误贫穷国家获取这些药品，”无国界医生组织在必备药品获取运动中的政策和宣传主管Michelle Childs告诉IRIN/PlusNews道。
由资助者捐助用于发展中国家的抗反转录病毒药物超过80%是印度仿制药；利用便宜的抗逆转录病毒药物让全球500多万人能够获得必要的艾滋病治疗。2005年以前，印度不对药品授予专利，但世界卫生组（WTO）目前规定要求印度对药品授予专利。印度法律只对超出现有产品治疗效果的药物才授予专利；民间人士担心欧盟—印度的贸易协议会无视这些公共健康问题。
国际艾滋病协会期刊中公布的一份2010年研究报告显示，“未来相应提高抗逆转录病毒药物范围的提议可能会受到阻碍，直到印度仿制药生产商能大幅降低价格并改进过去遵守的规划。”该作者提出，与其通过FTA达成不恰当的知识产权责任，还不如让印度和其贸易伙伴确保充足的政策空间，以便印度制药企业在低价位、有品质的仿制药供应中继续发挥核心作用。
Childs指责欧盟使用“卑鄙的法律计谋”以规避印度的公共健康保护制度，并为存在致命影响的制药企业做宣传。
然而，欧盟官员否认与印度的自由贸易协定（FTA）会干涉仿制药行业。欧盟贸易发言人John Clancy通过电子邮电告诉IRIN/PlusNews，欧盟打算遵守世界贸易组织制定的与贸易有关的知识产权协议（TRIPS），包括多哈宣言关于国家为了公共利益凌驾于知识产权之上的规定。
比如，TRIPS给予国家在紧急公共健康等特殊情况下，公布强制许可的权利——即不必得到专利所有人允许，政府批准第三方制造该专利产品。
“药品数据专有权是我们与印度一直探讨的问题，但充分考虑到印度的具体需要和利益--比如印度的法律系统、政策演变、发展中国家的地位及其在向发展中国家提供仿制药中扮演的作用，”Clancy表示。“欧盟委员会明确承认印度对拯救生命的药物公布专利许可的权利。”
但Childs称，药品数据专有权本身就是TRIPS附加条款的样本，该附件条款涉及比TRIPS协议的要求更加严格的条件。
她表示：“欧盟利用很少人了解TRIPS技术细节的事实，通过宣称它们将遵守多哈宣言，暗示药品数据专有权似乎是善意的，同时试图与印度达成一项协议，让仿制药更加昂贵并延迟发展中国家的人们获取药品的时间。”
携带艾滋病毒10多年的James Kamau是肯尼亚医疗运动组织的负责人，称如果印度与欧盟达成上述协议，这可能会对携带艾滋病毒的非洲人造成灾难性的后果。
“用child的话讲，这是一场政治联姻，但这场联姻会导致很多非洲人死亡，特别对于那些需要更新二线药物的人们，可能要花数年时间获得这些药物，”他表示：“不仅会影响艾滋病药物的获取，大多数从印度获取的仿制药都会受到影响，所以，无论怎样都会损害到非洲上百万人们的健康。”（编译自plusnews.org）
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