广告主申请药品广告审查的步骤
导读：
广告主申请药品广告审查的步骤？自2015年9月1日实施的新《广告法》对医药广告的申请审查作出了严格规定，未经审查，不得发布。那么广告主如何申请药品广告审查？首先提交相关资料，省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请办理，下面就由法律快车小编在本文整理介绍申请广告审查的详细步骤。
一、提交申报资料
广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。
1、企业书面申请(申请书包括申请单位名称、注明日期；企业盖鲜章)；
2、《药品广告审查表》6份及电子申报(登陆国家食品药品监督管理局网站“下载“药品、医疗器械广告申请系统”，按要求填报，电子格式为xml和jpg文档格式)；
操作方法：将下载好的申请系统打开→文件→新建→《药品广告审查表》→填写每一项内容→“浏览”必须点击找到用扫描仪扫描好的JPG格式的“广告内容”图片文件→“附加信息”中的“使用说明书内容”必须填写完整→保存→提交广告申请→导出(自选“软盘”或者另刻录到“光盘”)→自动生成两个格式文件，即JPG和XML格式文件→在线打印《药品广告审查表》；
3、申请人的《营业执照》复印件；
4、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
5、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
6、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；
7、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；
8、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；
9、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；
10、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。
提供以上证明文件复印件的，需加盖证件持有单位的印章。
二、办理程序
广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级工商行政管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。
(一)申请
申请人持申报材料向省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请；
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。
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(二)受理
由服务窗口受理。
办理时限：当场办结
(三)审查
由服务窗口承办人审查。
办理时限：3个工作日。
(四)决定
服务窗口签发，制作批件。
申请人的申请符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定；
经审查不符合规定的，出具不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
办理时限：2个工作日。
(五)制证、送达
由服务窗口负责制证、通知申请人领取决定文件。
办理时限：1个工作日(不计入承诺办结时限)。
三、办理时限
(一)法定时限：10个工作日(《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十三条)。
(二)承诺时限：5个工作日。
四、工商行政管理部门履行广告监督管理职责，可以行使下列职权：
(一)对涉嫌从事违法广告活动的场所实施现场检查；
(二)询问涉嫌违法当事人或者其法定代表人、主要负责人和其他有关人员，对有关单位或者个人进行调查；
(三)要求涉嫌违法当事人限期提供有关证明文件；
(四)查阅、复制与涉嫌违法广告有关的合同、票据、账簿、广告作品和其他有关资料；
(五)查封、扣押与涉嫌违法广告直接相关的广告物品、经营工具、设备等财物；
(六)责令暂停发布可能造成严重后果的涉嫌违法广告；
(七)法律、行政法规规定的其他职权。
工商行政管理部门应当建立健全广告监测制度，完善监测措施，及时发现和依法查处违法广告行为。
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