核心内容：药品注册管理办法(修改草案)于2014年3月23日前向社会公开征求意见。药品注册管理办法(修改草案)全文共有十五章一百八十条，包括药品注册的基本要

　　核心内容：蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(修订征求意见稿)于2014年3月18日前公开征求意见。蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(修订征求意见稿)

　　核心内容：最新中华人民共和国药品管理法于2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议通过修订。最新药品管理法自2013年12月28日起

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第1条应该怎样释义呢？药品管理法第1条规定的是药品管理法的立法目的。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第1条的释义

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第2条应该怎样释义呢？药品管理法第2条规定的是药品管理法的适用范围。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第2条的释义

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第3条应该怎样释义呢？药品管理法第3条规定的是国家发展现代药和传统药的基本方针。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第4条应该怎样释义呢？药品管理法第4条规定的是国家实行鼓励研究和创制新药的方针。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第5条应该怎样释义呢？药品管理法第5条规定的是药品监督管理体制。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第5条的释义。　

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第6条应该怎样释义呢？药品管理法第6条规定的是承担药品法定检验工作的检验机构。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第7条应该怎样释义呢？药品管理法第7条规定的是开办药品生产企业审批。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第7条的释义

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第8条应该怎样释义呢？药品管理法第8条规定的是药品生产企业开办条件的。法律快车编辑为您详细介绍关于药品管理法第8条的释

　　核心内容：《中华人民共和国药品管理法》第9条应该怎样释义呢？药品管理法第9条规定的是药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》。法律快车编辑为您详细介绍关于药