药店买贵了，属于正常涨价幅度不用管，过高的可以向当地物价部门或药监医保等部门投诉。药店买贵了，属于违法行为的，可能受到罚款、吊销营业执照等处罚，消费者还可以索赔，构成犯罪还需要承担刑事责任。

　　申请药品专利申请的步骤是先进行技术水平分析，然后需要准备申请书向国家知识产权局递交，之后需要缴纳相关费用，国家知识产权局进行了审查并通过的，会颁发专利证书。

甲乙丙类药品报销比例有何不同？新农合脑出血报销比例受哪些因素影响？本文详细解读了药品报销比例的法律依据和具体规定，助您更好地理解医保报销政策。

食药局罚款规定标准、假药罪量刑说明及立案依据，一文了解生产销售假药的法律责任。从罚款到刑事责任，法律对假药行为有明确规定。如何避免触犯法律，保障公众用药安全？

　　药品监督管理部门在药品管理中职责重大，负责审批药品研制、生产和经营，监督医疗机构用药。执行行政强制措施，保障药品质量与安全。定期公告检验结果，保障公众知情权。

　　药品不良反应造成损害，责任归属何方？文章详细解析了药品质量、合理用药与不良反应赔偿三方面的法律责任，帮助你了解在药品使用过程中如何维护自己的权益。

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　　药品监督管理部门的职责有制订药品安全监督管理的政策、组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测等职责。药品监督管理部门履行监督职责时，可以对经营场所实施现场检查等。

　　包装不合规的中药饮片7月1日以后不得销售，法律有何规定？本文将详解相关法律条文及判决原则，帮您了解法律风险，一起探究，请跟随法律小助手法律快车。

哪些行为是违反药品管理规定会被处罚？违反药品管理规定将受罚，本文详解相关法律规定及刑罚。 涉及假药生产销售、司法解释、法律风险，法律小助手法律快车带您了解详细内容。

　　外用膏药如何申请专利？本文将详细介绍申请专利的步骤、面临的侵权问题及相应的民事责任。想深入了解吗？跟随法律小助手法律快车一探究竟。

　　销售药品应当符合的要求标准包括销售记录和报告、药品存储和运输、办理合法资质等。销售药品注意事项包括提供客观准确的信息、严格遵守法律法规、处方药的审核与调配等。

　　卖三无药品罚款标准是按照不超过货值金额的30%处罚，此外还会被责令改正，没收违法所得等。卖三无药品需要的证据包括购买记录、证人证言、包装和标签等。

　　药店卖过期药品的处罚是会被药品监督部门没收违法所得，处销售药品货值金额一到三倍的罚款，并吊销经营许可证。药店药品质量有问题可以向当地物价部门或药监医保等部门进行投诉的。

　　根据新版药品管理法假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，变质的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。