新药品管理法实施条例
导读：
为了保护我们的健康和维护社会秩序，我们国家的药品管理法也在不断的更新和修改，在使用药品管理法的时候应该以最新的药品管理法为主，过去的法律会失效，那么新药品管理法实施条例？以下由法律快车小编为大家解答具体内容吧。
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。
2018年10月22日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。
2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
最新药品管理法实施条例全文包括总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理等共十章八十六条。
第一章 总 则
第二章 药品研制和注册
第三章 药品上市许可持有人
第四章 药品生产
第五章 药品经营
第六章 医疗机构药事管理
第七章 药品上市后管理
第八章 药品价格和广告
第九章 药品储备和供应
第十章 监督管理
第十一章 法律责任
第十二章 附 则
问：请问新药品管理法第一条的内容是什么？
答：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
以上是法律快车小编整理的关于新药品管理法实施条例的相关知识，阅读文章可知最新的药品管理法在2019年12月1日实施，一定要以最新的药品管理法为主哦，如果还有什么不理解或者遇到什么问题，可以咨询法律快车律师，他们会给您专业的建议。
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引用法条
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