我买了一种药，三个月后就过期了，是一大袋
更新时间：2023-06-02 11:48:12人浏览
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我买了一种药，三个月后就过期了，是一大袋
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法律分析：在药店买到了过期的药物，首先可以到你居住地所属的食品药品监督管理所进行投诉，工作人员受理后会和你到药店与负责人进行调解协商赔偿问题，药监局也会对该药店进行相应的处罚。如果双方协商不成的，你可以保留该过期药物到居住地管辖的法院进行侵权起诉。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
2023-06-02 11:46:02
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法律分析：销售过期药品的，由有关部门给予处罚。对于消费者，给予退款或更换所购买的药品，消费者已服用并造成损害的，赔偿损害所造成的损失。消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。
法律依据：《药品经营质量管理规范》 第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：
1、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
2、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。
3、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
4、当符合国家有关规定。
法律依据：《药品经营质量管理规范》 第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：
1、处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
2、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。
3、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
4、当符合国家有关规定。
2023-06-02 11:46:13
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一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，不能销售。销售近效期药品应当向顾客告知有效期。规范对于近效期药品的下架期限无特殊要求，根据各个药店的企业质量管理制度的规定执行。
购买过期药的举报方式有哪些
购买过期药的举报方式有以下：
1、拨打电话投诉。在药店买到过期药，可以拨打电话投诉，把购买药物的地点和购药经过讲明即可；
2、写投诉信投诉。
在药店买到过期药，也可以写投诉信投诉。可以去写一封匿名信投诉你的购药经历，然后寄给主管部门，予以查处；
3、官网留言投诉。在药店买到过期要求，可以去食品药品监管部门的官网留言投诉。
在留言投诉板块把具体事实描述清楚，还可以附上证据照片，让相关部门查实处理。
：《药品经营质量管理规范》第一百六十二条法律依据：：《药品经营质量管理规范》第一百六十二条
企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第一百六十三条
企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
购买过期药的举报方式有哪些
购买过期药的举报方式有以下：
1、拨打电话投诉。在药店买到过期药，可以拨打电话投诉，把购买药物的地点和购药经过讲明即可；
2、写投诉信投诉。
在药店买到过期药，也可以写投诉信投诉。可以去写一封匿名信投诉你的购药经历，然后寄给主管部门，予以查处；
3、官网留言投诉。在药店买到过期要求，可以去食品药品监管部门的官网留言投诉。
在留言投诉板块把具体事实描述清楚，还可以附上证据照片，让相关部门查实处理。
：《药品经营质量管理规范》第一百六十二条法律依据：：《药品经营质量管理规范》第一百六十二条
企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第一百六十三条
企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
2023-06-02 11:48:12
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