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专利法新细则明确界定药品强制许可

法律快车官方整理 更新时间: 2019-07-27 16:58:07 人浏览

导读:

《国务院关于修改〈中华人民共和国专利法实施细则〉的决定》将于2月1号起施行,国务院法制办负责人就《决定》回答了记者的提问。由于专利权的保护可能会导致一些药品,特别是一些治疗传染性、流行性疾病的药品价格比较高。我国的专利法规定为了公共健康目的,对取得专

  《国务院关于修改〈中华人民共和国专利法实施细则〉的决定》将于2月1号起施行,国务院法制办负责人就《决定》回答了记者的提问。

  由于专利权的保护可能会导致一些药品,特别是一些治疗传染性、流行性疾病的药品价格比较高。我国的专利法规定为了公共健康目的,对取得专利权的药品,国务院专利行政部门可以给予强制许可。国务院法制办负责人表示,国务院的《决定》根据世界贸易组织《〈与贸易有关的知识产权协议〉与公共健康宣言》的规定,将“取得专利权的药品”界定为解决公共健康问题所需的医药领域中的任何专利产品或者依照专利方法直接获得的产品,包括取得专利权的制造该产品所需的活性成分以及使用该产品所需的诊断用品。

  专利法增加了就依赖遗传资源完成的发明创造申请专利应当说明遗传资源来源的规定。考虑到有的发明创造虽然利用了生物资源,但并未利用遗传功能,国务院的《决定》将“依赖遗传资源完成的发明创造”界定为利用了遗传资源的遗传功能完成的发明创造。此外,《决定》还规定:就依赖遗传资源完成的发明创造申请专利,申请人应当在请求书中予以说明。

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