中新网3月16日电 据卫生部网站消息,为加强医疗技术临床应用管理,建立医疗技术准入和管理制度,促进医学科学发展和医疗技术进步,提高医疗质量,保障医疗安全,卫生部
SFDA于2003年9月1日有重新颁布了GCP,其更加重视受试者的安全,强调对受试者安全的考虑要高于对科学的考虑。另外一些细节也有了更新,如病例作为原始资料要备
【发布单位】卫生部 【发布文号】卫生部令第42号 【发布日期】2005-04-30 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】----------- 【所属
总则 第二条 在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。 第五条 国家食品药品监督管理局主管全
国家药品监督管理局医疗器械司关于亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理问题的通知(药管械[1999]23号) 各
【发布单位】卫生部 【发布文号】卫生部令第50号 【发布日期】2006-08-15 【生效日期】2006-08-15 【失效日期】----------- 【所属
国家食品药品监督管理局2007年11月19日上网公开征求《医疗器械流通监督管理办法》(草案)的意见和建议。据《医疗器械流通监督管理办法》(草案)规定,伪造、更改
《济南市医疗急救管理办法》有望今年出台,以解决济南市医疗急救领域存在的管理不畅问题。 记者今天从济南市2007年卫生监督工作会议上了解到,针对济南市医疗急救领域
第十六条住院病历内容包括住院病案首页、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查(治疗)同意书、手术同意书、麻醉记录单、手术及手术护
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