新药管理法规定什么是假药
导读：
新药管理法规定的假药包括药品所含成分与国家规定的标准成分不符，变质的药品，药品注明的功能超出规定范围等，销售假药的，一般会判处三年以下有期徒刑或者拘役。
新药管理法规定的假药：
1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
3.变质的药品；
4.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为我国药品管理法所规定的假药。
非法销售假药罪的犯罪构成要件：
1.犯罪客体：本罪侵害的客体是国家的药品管理制度和公民的生命健康权利。
2.犯罪客观方面：本罪在客观方面表现为行为人实施了生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
3犯罪主体：本罪的主体为一般主体，既可以是达到刑事责任年龄并具有刑事责任能力的自然人，也可以是单位。
4.犯罪的主观方面：表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有意制造假药，即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。
法律快车提醒您，根据《刑法》第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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引用法条
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