已过保护期的专利药品
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更新时间：
2019-08-01
08:08:18
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导读：
【发明名称】2－氨基－5－羟基－4－甲基嘧啶衍生物的制备方法【摘要】新颖之2－胺基－5－羟基－4－甲基嘧啶及其经取代之胺基衍生物有益于作为白三烯（Leukotriene）合成之抑制剂以治疗肺的发炎的及心血管的疾病，癌症及牛皮癣。此外此等化合物为细胞保护剂，因此而用
【发明名称】 2－氨基－5－羟基－4－甲基嘧啶衍生物的制备方法【摘要】 新颖之2－胺基－5－羟基－4－甲基嘧啶及其经取代之胺基衍生物有益于作为白三烯（Leukotriene）合成之抑制剂以治疗肺的发炎的及心血管的疾病，癌症及牛皮癣。此外此等化合物为细胞保护剂，因此而用于消化性溃疡之治疗。经由2－胺基－5－乙醯恶唑之环重新排列以制备此等有效化合物之方法，包含此新颖之有效化合物之制药组合物及包含此等化合物并入其他抗发炎剂或胃抗分泌剂之组合物之制法。【申请号】 85101752 【申请人】 美国辉瑞有限公司【国家/省市】 美国?US?【申请日】 1985年4月1日【授权日】 1991年12月18日 1996年5月15日因费用终止 【发明名称】 制备1．3－双取代2－羟基吲哚的方法【摘要】 某些2－羟基吲哚－1－甲酰胺化合物，在其3－位及甲酰胺的氯原子上，被酰基取代基取代，该化合物是环氧酶（CO）和脂氧酶（LO）抑制剂，可用作哺乳动物的止痛剂和消炎剂。这些2－羟基吲哚1－甲酰胺化合物有特殊的止痛作用，可用作外科手术和外伤病人的速效止痛药。也可长期服用，用来减轻慢性病如风湿性关节炎，骨关节炎的病状。某些2－羟基吲哚－1－甲酰胺化合物，在碳3上末取代，而在甲酰胺氮原子上有酰基取代基时，可用作上述止痛剂和消炎剂的中间体。【申请号】 85101795 【申请人】 美国辉瑞有限公司【国家/省市】 美国?US?【申请日】 1985年4月1日【授权日】 1989年8月9日 2000年11月22日届满 中国知识产权报 2005-09-22
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