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非法贩卖药品量刑标准有何规定

来源:法律快车整合 作者:小编

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  药品关系到人的生命安全,如果市场上出现假药,造成的后果不可想象,国家对于药品的管理是非常严格的,从生产环节开始管控,可是非法贩卖药品的现象还是屡禁不止,只能用法律严惩这种行为,那么非法贩卖药品量刑标准有何规定?下面法律快车小编为大家详细介绍一下,希望对大家有所帮助。

  一、非法贩卖药品量刑标准有何规定

  1、生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。2、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

  《刑法》第一百四十一条 生产、销售假药罪

  生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。 本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

贩卖药品量刑标准有何规定

  二、销售假药罪立案标准

  根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》规定,生产(包括配制)销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:

  1、含有超标准的有毒有害物质的;

  2、不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;

  3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;

  4、缺乏所标明的急救必需的有效成分的;

  5、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

  生产、销售假药罪,是指违反药品管理法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。

  三、药品监督管理部门职责是什么

  1、制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章制度。

  2、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。

  3、制订消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。

  4、负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审批工作。

  5、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

  6、负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制订国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

  7、负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟定中药、民族药质量标准,组织制订中药材生产质量管理规范,中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。

  8、监督管理药品、医疗器械质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品、医疗器械质量安全信息。

  9、组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。

  10、指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。

  11、拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。

  12、开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。

  13、承办国务院及卫生部交办的其他事项。

  以上就是法律快车小编为大家整理介绍的关于“非法贩卖药品量刑标准有何规定”等相关法律知识。综上所述,非法贩卖药品的,一般是判3年以下有期徒刑,并处罚金;情节更加严重的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。如果您还有其他的法律问题,欢迎咨询法律快车,我们会有专业的律师为您提供帮助。

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