药品不良反应造成损害,责任归属何方?文章详细解析了药品质量、合理用药与不良反应赔偿三方面的法律责任,帮助你了解在药品使用过程中如何维护自己的权益。
药品监督管理部门的职责有制订药品安全监督管理的政策、组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测等职责。药品监督管理部门履行监督职责时,可以对经营场所实施现场检查等。
包装不合规的中药饮片7月1日以后不得销售,法律有何规定?本文将详解相关法律条文及判决原则,帮您了解法律风险,一起探究,请跟随法律小助手法律快车。
哪些行为是违反药品管理规定会被处罚?违反药品管理规定将受罚,本文详解相关法律规定及刑罚。 涉及假药生产销售、司法解释、法律风险,法律小助手法律快车带您了解详细内容。
销售药品应当符合的要求标准包括销售记录和报告、药品存储和运输、办理合法资质等。销售药品注意事项包括提供客观准确的信息、严格遵守法律法规、处方药的审核与调配等。
药店卖过期药品的处罚是会被药品监督部门没收违法所得,处销售药品货值金额一到三倍的罚款,并吊销经营许可证。药店药品质量有问题可以向当地物价部门或药监医保等部门进行投诉的。
根据新版药品管理法假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,变质的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
销售过期药品的处罚是没收违法销售的药品和违法所得,并处违法生产,罚款,如果情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件,吊销药品生产许可证等。销售过期药品可以向药品监督管理部门举报。
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